国家药物监督局宣布，根据《药品管理法》的相关规定，按照药品的特别审查程序，进行紧急审查批准，有条件地批准辉瑞公司的新型冠状病毒治疗药内马托韦/利托那韦的组合包装，即Paxlovid的进口注册。

　　辉瑞2021年底公布的数据显示，与安慰剂组相比，Paxlovid在症状出现后3天内服用，可将轻度和中度成人患者的住院或死亡概率降低约89%。 随着Paxlovid药物获得跨国批准，全球许多新冠患者将受益。

　　安姆科领先技术辅助Paxlovid药物初始包装

　　自新型冠状病毒肺炎发生以来，迅速将计划付诸行动成为挽救生命的关键。 作为医疗健康包装领域的行业领导者，安姆科凭借全球领先的包装技术和快速响应市场的供应链体系，帮助辉瑞Paxlovid药物的首次包装开发和稳定供应，在抗疫关键时刻成为客户坚定可靠的合作伙伴。

　　2021年夏天，安姆科欧洲医疗健康团队接到辉瑞公司关于新冠治疗药物Paxlovid鼓泡解决方案的需求。 在短短四个月的时间里，安姆科迅速提出了解决方案。 也就是说，采用冷压成型药用复合硬片与药用铝箔相结合，同时引入包装可回收理念和儿童安全防护的功能设计标准。 该方案具有阻隔性高、成型性好、稳定性好的优点在有效保护制剂质量稳定和安全的前提下，额外加入的儿童安全防护设计，全方位保证患者用药安全。 此外，安姆科的全球运营网络为客户提供了有力的服务保证。

　　目前，安姆科欧美多家医疗健康包装厂批量生产PaxLovid泡罩包装，支持PaxLovid在美国、加拿大和欧洲跨国上市，快速响应市场需求，保障新冠患者生命安全。

　　正如阿姆科斯的技术经理Marc  Vogl所说，在全球疫情大流行的今天，我们知道每分每秒都非常重要。 通过安姆科全球跨部门、跨地区、跨部门的合作，快速响应客户的关键需求，为客户创造价值。

　　在中国，阿姆科集团江阴工厂从事医药包装开发和生产30多年，可同时提供Paxlovid目前使用的包装组合，且该包装组合的注册号已获批准，全部处于激活状态，这将满足广大客户的需求

　　除了在新冠药物包装解决方案上的持续发力，在医疗器械包装领域，安康可还积极支持新冠疫苗和病毒诊断设备的包装研发和创新，为抗疫工具包医疗产品提供坚实的防护墙，保护患者生命安全。